IFC e le Raccomandazioni EuroMediCAT

Molte donne utilizzano farmaci in gravidanza.

Al momento dell’immissione sul mercato, le informazioni sulla sicurezza del farmaco in gravidanza sono limitate perché:

gli studi su modelli animali hanno una limitata capacità di predire la teratogenesi (alterato sviluppo degli organi fetali che induce anomalie strutturali o funzionali) nell’uomo;

le donne in gravidanza sono escluse dagli studi clinici pre-marketing.

EUROmediCAT è stato un progetto FP7 (2011-2015) a cui hanno partecipato 9 partner europei tra cui, per l’Italia, l’Istituto di Fisiologia Clinica del CNR di Pisa.

Leggi il comunicato

Leggi il lavoro